sök lite på kolloidal stabilitet eller blankt öl, tex:
http://humle.se/punbb/viewtopic.php?id=7095

Det har ingen inverkan på smaken.

Ölet kan bli blankare om det får stå riktigt kallt i ca 2 veckor, gärna bra precis 0°C.
Och tar du ut ölet ur kylen och låter det stå ett tag så försvinner grumligheten. Upprepar du detta ett par gånger så förblir ölet dock grumligt.

Skummet kommer när kodioxiden löser sig ur ölet, vilket är fallet när du fyller en flaska under normala atmosfäriska tryckförhållanden ur ett fat som har högre tryck.
Den lösta kolsyran hade du önskat att den vore kvar i ölet i flaskan. Den kommer att saknas, men det kanske finns tillräckligt med kolsyra i ölet ändå. Skummfesten vid buteljeringen är nog det större problemet. Delvis kan även syret som blir kvar i flaskhalsen och som oundvikligen kommer i kontakt med ölet vid denna övning när du tappar och kapsylerar att sänka stabiliteten och hållbarheten utav ölet.

Eleganta lösningen vore:
1. http://beerinnovations.com/beerequipmen … dispensers
2. http://www.schnapsbrenner.eu/jtl/Fillboy
3. Det finns även väldigt rudimentära tryckfyllare man kan bygga själv. Jag har ingen link parat just nu.

Kolla in  http://www.braukaiser.com/wiki/index.ph … sbier_Hell

Om du brygger en mörkare sort så kan den mörka malten neutralisera en del restalkanitet, dvs då kan restalkankteten ha några grader dH.
Hefeweizen betonas utav jästen och malten, den är oftast inte humlig. Därmed behövs inga chlorid eller sulfat salter. Viktigare är jäsföringen och jästen.

I början av min hobbyverksamhet så bryggde jag en ljus hefeweizen med mitt kranvatten som har 21 grad dH restalkanitet. Det gick utmärkt, så tänk på att övriga faktorer är viktigare: rasttemperaturer, jästemperaturer, jästval, humleval och renlighet. Den lägre alkoholhalten, högre jästemperaturen och den svaga humlingen kan bjuda in oönskade väsen.

Alla förslag fungerar. Det gäller bara att tänka på att alfasyrautbytet ur humlen är beroende utav vörtstyrkan. Ju högre vörtstyrka under koket, desto mindre isomeriserade alfasyror, dvs mindre bitterhet. Men det rör sig om några procentenheter, så anpassa ingenting men var medveten om det.

De flesta större bryggerier använder "high gravity" idag, dvs mindre vatten och mer malt för att efter humlekoket späda ut vörten till önskad styrka som moondog föreslog. Det sparar värmeenergi, kylenergi och tid.

Det tillsatta vattnet efter humlekoket kan kokas i 15 min för att döda ev. sporer i vattnet. Jag kan inte avråda men berätta att i början utav min ölbryggarhobby så använde jag mig utav detta förfarande och tappade kallvatten direkt ur kranen in i den 99°C vörten i jäsfatet. Antag att du har 18 liter vört 99°C och tillför 12 liter vatten vid 15°C så blir din temperatur i kärlet bra precis 65°. Denna temperatur är inte tillräklig för att förstöra alla teoretiska skadlingar, men för mig fungerade det alltid. (Kallt kranvatten innehåller inte många skadliga kryp för ölbryggningen.)

5

(1,346 svar, postad i Inget av ovanstående...)

På Söndag brygger jag en ljus ale som har Störtebeker Atlantic Ale som inspiration.

60 Liter.
12.5°P
35 IBU
8 EBC

7.4 kg Pilsnermalt
3 kg Pale Ale malt
0.5 kg Carapils

17 g Magnum (15%), 70 min
20 g Perle (9%), 15 min
18 g Citra (14%), 0 min
30g Cascade (7%), 0 min
6 g Summit (17%), 0 min
Egentligen ville jag ha i betydligt mer Summit i whirlpool men det är allt som ligger i frysen.

Vattnet behandlar jag med CaO och mjölksyra för att få rätt pH värde. Jag siktar på en restalkanitet på någon grad dH.
Jag tror inte att jag leker med några salter denna gång - vi får se...

Jag mäskar in vid 63° vattentemperatur. Så blir mäsken runt 57°C där den får vila i 10 min (Proteinrast).
Sedan stiger temperaturen med 1°C / min till 63°C där mäsken rastar i 40 min (Maltoserast).
Sedan stiger temperaturen igen upp till 73°C där mäsken rastar i 20 min (Jodneutralitet) för att få stiga upp till 77°C innan lakningen sätter igång.

Whirlpoolen sätter jag igång 10 min efter koket. Då tillsätter jag även all 0 min humle för att få mindre isomerisering och mer aroma.
Jag kyler vörten aktivt ner till ungefär 18°C.

Jag valde Nottingham jästen för denna ale, 2.5 liter förkultur ifrån ett agar-agar rör. Kanske tillsätter jag lite FAN eller lite Zinkchlorid, men det bör inte behövas.
Min källare håller konstant 18°C under denna årstid vilket passar den neutrala Nottingham jästen.

Jag kanske delar upp ölet i två eller tre versioner efter primärjäsningen. En del som flaskas direkt och den andra och tredje versionen kanske torrhumlas med Cascade, Hallertauer Comet och eller Chinook.

Hej fatboy

hur är din Tyska?
http://www.maischemalzundmehr.de/index. … iburechner

Jag åker iväg till Nürnberg imorgon och har inte tid att göra ett abstrakt utav texten... Kanske nästa vecka...
I princip halveras isomeriseringe utav alfasyror varje 10 grader, dvs faktor 1 vid 100°C, faktor 1/2 vid 90°C, 1/4 vid 80 grader...
Men sedan spelar pH, vörtstyrka, andra lösta mineralier osv ochså en roll...

Mitt antagande är att dina värden är i mg/l.

Du har en restalkalinitet på 8.4°dH (3mmol/l).
Det är lite högt för ljusa öl. Dvs, effektiviteten lider lite pga att din mäsk kommer att ha ett något ogynnsammt pH värde och det högre pH värdet i mäsken kan ge dig en obehaglig kratsig smak utav phenoler som löser sig bättre vid höga pH värden.

Du har många alternativ att prova på för att sänka restalkaliniteten. Några utav dom har nämts.
1. Koka vattnet är ganska effektivt för att dra ner RA (RestAlkaniteten) och för att sänka kalciumnivån. Men magnesiumnivån stannar vid ett kok och faller inte ur och den kan ge dig ett ofördelsaktigt förhållande mellan kalcium / magnesium vilket kan ge en lite kratsig bitterhet vid humlebetonade öl.
2. Mjölksyra. Tillsätt 25 ml mjölksyra (80%) / 100 liter vatten (även lakningsvattnet) ger dig en RA på 0.9° dH (0.3mmol/l).
3. Gör ett split treatment utav vattnet. Dvs, tillföra kalciumoxid i bryggvattnet någon dag innan bryggningen för att låta denna Kalciumoxid reagera med HCO3(-) jonerna, Mg2+ och Ca2+ jonerna. Detta ger dig ett riktigt bra bryggvatten. Denna process går jag själv igenom inför varje bryggning. I detalj för 100 liter utav ditt vatten:
3.1  8 g CaO i en keramikskål med vatten. Exotherm process, kann bli riktigt varmt. Detta kalkvatten tillför du till 60 liter vatten och rör om denna mängd väl. Efter några timmar har du en mättad CaO - vattenlösning med fällning på botten. Denna lösning ör alkalisk och aggrsssiv (ph >11). Nu tillför du ytterligare 40 liter vatten och rör om. Efter några timmar har du ett perfekt bryggvatten med en fällning på botten. Använd vattnet som vanligt och undvik fällningen för bryggningen. Det är krita CaCO3 med lite magnesiumkarbonat MgCO3 också. Till detta vatten tillför du lite syra - mjölksyra fungerar utmärkt.
Detta förfarande ger dig ett bra bryggvatten med RA 2.5°dH (0.9mmol/l) och med 10 ml mjöljsyra / 100 liter därpå är du nere i ett perfekt lagervatten: -0.5°dH (-0.2mmol/l).
De kemiska reaktionerna har jag visat i ett tidigare bidrag. SKulle de behövas igen, så skriv en rad...


Nu kan du börja justera med lite kalciumsulfat och kalciumklorid men det är finlir.

Kalciumet är jag helt med på Den kan man tillföra med fosfater och chlorid. Kalciumet behövs för en hel del processer och gynnar aciditeten i mäsken mer än Mg2+ eller Na+. Men strängt sagt så tillför malten tillräckligt med kalcium och magnesium för jästen enligt Kunze, Narziss och andra mästare.
Det finns två saker som saknas i vörten som jästen skulle behöva mer utav. FAN och Zink. Med FAN (fria aminosyror) bör man dock vara försiktig eftersom jästen reagerar väldigt känsligt på FAN i början utav en jäsning / propagering. Zink får Tyskarna inte tillsätta eftersom det strider emot Reinheitsgebot, så man brukar stoppa in en zinkplåt i jästpropageraren, eller en zinkplåt i lakningspannan.

Du har ju nästan samma vatten. Du behöver inte ändra någonting.

Na+ och Cl- hänger ihop om vi pratar om bordssalt (NaCl). Men varför man skulle vilja höja Natriumhalten har jag aldrig begripit, likaså Magnesiumet...
Riktigt uttryckt är att i ett salt så är anjonen och katjonen bundna, och man inte kan tillföra en enskild jon.
Jag menar att malten och även omaltade sädesslag har tillräckligt med Ca2+ och Mg2+ för en wit. Där behäver du eventuellt enbart ändra någonting om du tycker att dina väldigt mörka öl blir lite tråkiga och tomma.

Vad ska du använda för jäst denna gång?

Jag ska snart prova BRY-97 för en pale ale och har titta närmare på  vad våra tyska hobbybryggarkollegor säger om jästen.
De flesta berättar att den kan behöva 48 timmar för att vakna. Så beteendet är absolut inom alla ramar.

MEN: Rehydreringsprocessen är viktig.
Torrästen har blivit preparerad att klara av en vakuumtorkning och en rehydrering i vanligt vatten. För varje jäststam har tillverkaren sitt eget specialrecept hur mycket trehalose, fettsyror, enklare sockerarter osv som behövs för att jästen ska överleva denna otroliga stress.
Vissa jäststammar låter sig fortfarande inte vakuumtorkas - tex några populär weizenjäster.

Just vid rehydreringen kommer ett antal celler att stryka med. Och ju mer man avlägsnar sig tillverkarens råd, desto fler celler stryker med. Jag har hört att vissa jäster är tåligare - tex Nottingham: Den jästen tåler tex att strös direkt på  vörten - även om det inte rekommenderas. Medans andra jäster inte alls överlever denna ytterligare stressfaktor.
Jag rehydrerar alltid torrjäst i 10 ggr mängd avkokat vatten - lägger vattnet på  jästen. Låter den vila 30 min, sedan rör jag försiktigt om i geggan och lägger denna jäst senare ovanpå vörten och rör om rejält för belufting och fördelning utav jästen.

11

(3 svar, postad i Bryggmetoder och råvaror)

Gröna äpplen lukten brukar komma från en biprodukt under jäsningen: Acetaldehyd.
Den lukten försvinner för det mästa om jästen får jäsa klart ölet. Acetaldehyd --> Etanol

Stora mängder acetaldehyd produceras utav jästen om:
1. underpitching (men för Weizenöl önskat, om man vill ha bananaroma)
2. för hög jästemperatur i vörten (min weizen jäser jag vid 22°C i mitten utav tunnan).
3. Infektion.

Hur smakar vörten? Hur stor mängd brygger du? Hur mycket jäst? Vilken jästemperatur? Vörtstyrka? Har du en riktig kräusen i jäsfatet, eller ser jäsningen annorlunda ut än annars tex. "spindelväv i vörten", bara små öar med skum?

Saisonjäster har externa enzymer. Dvs. de frisätter enzymer i vörten som kan brytas ner dextriner till mono- och bi- saccharider. Dessa enkla sockermolekyler kan alla jäster transportera in i cellen för metabolisering.

WLP 655 innehåller Brettanomyces som kan vara riktigt svår att rensa ur jäskärlet. En enkel tvätt kommer troligen inte att räcka. Brettanomyces kan inkapsla sig och kan motstå höga temperaturer och elaka baser, syror och klorbaserat medel.
Brettanomyces kan metabolisera maltotriose och tetraose, dvs mer än den vanliga s. cervesiae
Jag har läst att 43% utav alla champagnejäststammarna inte klarar av att transportera maltotriose in i cellen vilket gör den lämpad för sockerjäsning, men inte nödvändigtvis för normal vört.

Vad betyder allt detta för dig?

En välhumlad öl med Belle Saison kommer att få väldigt låg FG pga jästens förmåga att bryta ner socker och dextriner. Det leder till ett väldigt torrt och beskt öl. Troligen kommer ölet inte att bli bättre med tiden, det är i alla fall min erfarenhet med Belle Saison.

Tillsätter du nu en mix utav Brett, Lactobacillus och pediococcus som egentligen behöver en lång tid för att utveckla de aromer vi förväntar oss, så  tror jag att du blir besviken, eftersom Belle Saison kommer att vara klart dominant i metaboliseringen. Men interessant vore det, eftersom jag inte jan säga huruvida Belle Sasions förmåga att släppa ut enzymer i vörten kanske tillochmed är positiv för Brettanomyces...

Hej alegi
tack för ditt svar.

BIAB Kombirast 67°C i 60 min:
Kan du hålla en homogen temperatur på 67° i 60 min, och hur mäter du temperaturen? Hur exakt är termometern?
Mäter du 67°C och det är i själva verket 64°C, så kan inte alpha-amylas jobba så effektivt, men beta-amylas om så effektivare. Följden är att beta-amylas omvandlar mycket stärkelse till Maltos-socker som jästen senare tar hand om. Alpha-amylas har vid 64°C nästan ingen chans att skapa dextriner som ger fyllighet, lite sötma och maltsmak i det färdiga ölet. Detta är bara en möjlig orsak till varför du inte får till den maltiga smaken du letar efter.
10% karamellmalt låter mycket tycker jag och det borde i alla fall ge en hel del restsötma, men kanske inte den maltiga smaken...
Vad använder du för de övriga 90% malt?

Humle:
First Wort Hopping: i med humlen vid början utav lakningen, vid 78°C. Vid denna temperatur binder sig de flycktiga aromaoljorna i humlet med komplexa socker och alkoholer i vörten. Resultatet är en humlearoma som är väldigt stabil. En del bitterhet uppstår också.
Hur beräknar du bitterheten?
Jag använder Glen Tinseth's emperiska studier för beräkning utav bitterheten. MEN:
Detta är ett oerhört komplext tema: Mycket bitterhet går förlorad under jäsningen: Jästvalet påverkar en hel del, pH sänkningen under första delen utav jäsningen gör att bitterharzer faller ur (bruna fläckar på Kräusen), CO2 driver ur sin del...
Whirlpoolhopping: I princip har den mycket gemensamt med First Wort Hopping: Vörtens temperatur ska sjunka innan man tillsätter humlen.

Generellt: Ju högre vörtstyrkan är, detso sämre löser sig alphasyrorna. Det är egenligen inte så lätt att skapa riktigt bittra IPAs med hjälp utav humle. Dr. Michael Zepf vid Doemens i München är en specialist på detta område. Han ledde ett seminar i januari, där han berättade att IBU gränsen vid normalt mäskande, ligger vid 100 IBU. Mikkellers 1.000 IBU öl mätte de upp till precis 98 IBU. Och skulle man kunna pressa i mer IBU så kan våran tunga i alla fall inte skilja på smaken mellan 100 IBU eller 150 IBU. (Med förisomerade alphasyrorextrakt kan man spränga den gränsen).

Kan beskans orsak ligga någon annanstans? Har du haft i Magnesiumsalter i vattnet? Magnesium kan ge en riktigt oangenäm kratsig, "stringent", besk smak.
Lakning genom finkrossad malt kan orsaka att skalen ger ifrån sig mycket tanin / polyphenol som smakar bittert. Även en för hög temperatur på lakvattnet kan ge mycket beska.

Som du ser finns många möjligheter. Vattnet tror jag bara på som orsak om du har lagt till en del MgSO4, MgCl2...

alegi

berätta lite om hur du brygger ditt öl: bryggverk, mäskföring, recept på din Tjeckiska pilsner, jäsföring och jäst.
Utan att veta mer om hur du brygger ditt öl så är det omöjligt att komma med förslag om vad man kan förbättra...
Ring till din vattenleverantör och be om en vatten analys.

Och en sak till: med ett klart öl menar du antagligen att ölet blev blankt?

Att koka vattnet sänker alkaniteten, formeln är : HCO3- ? CaCO3 ? + CO2
CaCO3 sätter sig i botten utav kastrullen, ja fastnar rejält och kan tas bort med syra och ättika. Jag har aldrig sett en gegga bildas...
Nackdelen är den höga energimängden som behövs för att koka upp vattnet.

En annan metod är att lösa en väldigt bestämd och beräknad mängd CaO i lite vatten. Det bildas starkt alkaliskt kalkvatten.
CaO + H2O ? Ca(OH)2
Detta kalkvatten tillsätter man 2/3 utav bryggvattnet med hög restalkanitet:
Ca(OH)2 + Ca(HCO3)2 ? CaCO3 ? + 2 H2O

CaCo3 faller ut och även magnesiumet reagerar med kalkvattnet. Efter några timmar tillsätter man den sista 1/3 utav bryggvattnet och låter samma reaktion löpa ut. Kvar blir ett bra bryggvatten med en restalkalitet nära noll (om man så vill och har räknat rätt). Ett par droppar mjölksyra, lite syramalt eller fosforsyra säkerställer att inga alkaliska Ca(OH)2 joner finns kvar i vattnet.
Denna process genomgår jag varje gång jag vill brygga. Det tar någon dag, den reducerar restalkaniteten, Mg halten och är energisparsammare än ett kok utav 100 - 200 liter vatten.

Men min restalkanitet är runt 25°dH !!!

Med en restalkanitet på  <10°dH skulle jag bara jobba med syramalt eller mjölksyra.

Syrliga hållet för en lager: det kan bero på så många faktorer att jag inte ger mig in på att äns försöka gissa vad det kan vara.
Ditt vatten passar utmärkt för i princip alla öl utom just en ljus lager (de mörka blir ju bra säger du).
För pale ales och IPA skulle jag prova helt utan att behandla vattnet. Du har så låga Mg, Cl, SO4 värden att du kan brygga hummliga och maltiga versioner.
Intressant vore att brygga en IPA med obehandlat vatten, och en med lite CaSO4. Hög Sulfatmängd (SO4) särskilt i ett högt förhållande till chloridmängden ger en betoning på humle enligt många meningar. Jag är ännu inte övertygad om att det är så.

Jag vill absolut inte avskräcka någon från att brygga öl. Men det finns ölsorter som är lättare att brygga och de blir ofta riktigt goda. Och en ljus lager finns ju att få tag på överallt - där är ribban ganska högt satt.

Din restalkanitet är 5.9°dH (2.1mmol/l).
Det är snudden för högt för en perfekt ljus lager.
Jag skulle tillföra 25 ml 80% mjölksyra / 100 Liter vatten för att få ned restalkaniteten till: - 1.7°dH. Glöm inte att även tillföra samma mängd mjölksyra till lakvattnet för att dämpa tanninupptagningen.

En ljus lager är det absolut svåraste ölet att brygga för oss hobbybryggare. Har du mycket erfarenhet utav att brygga ljus lager?
Den ljusa lagern gömmer inga felsmaker som kraftiga stouts,  IPAs och vissa Belgare kan göra.
Om du vill brygga en ljus lager, så finns det en hel del saker att tänka på:
- Noll syretillförsel under mäskning och kok
- Hellre dekoktion eller stigande infusionsmäskning än kombirast
- Kanske använda humleextrakt för att minimera polyphenoler och tanniner ur bitterhumlegivan
- Kall jästemperatur (12°C)
- Tillräckligt med jäst och gör en riktigt rejäl starter
-

Eller så gör du en Pale Ale, Weizen, Kölsch, Alt, Bitter - bra mycket enklare... Och då skulle du kunna brygga utan att tillföra mjölksyra också.

Ja.

Svavel = H2S - svavelväte - ruttna ägg. Ett tecken på att jästen är stressad och saknar FAN (Free Amino Nitrogen). Kan även bero på att en för liten mängd jäst användes. Kan även vara helt naturligt i en jäsningsprocess. Den lukten oroar mig inte den minsta så länge det fortsätter jäsa...

Avloppslukt: äckligt men inte nödvändigtvis farligt..
Kanske en bakterieinfektion:
Pectinatus: starkt grummlig vätska (vill inte kalla det för öl eller vört). Icke farlig för hälsan - men du kan inte rädda ölet..
Troligare: Megasphaera cerevisiae: luktar kloak, kompost; anaerob, gillar humle och hög OG, doch inte allt för mycket alkohol. Väldigt äcklig men inte farlig för hälsan. Du kan inte rädda ölet.

Kokade du vörten riktigt (100°C)? Om koket inte kom igång dvs temperaturen steg inte över 80°C, så kan det vara ohälsosamma produkter i kärlet- rent utav gifter som skapats i den okokta vörten pga bakterier i malten överlevde mäskningen... Ja, jag vet, det finns kalla maltextraktioner, kalla maltsyrningsprocesser osv - men det utesluter inte att i detta fall toxiner bildats - lukten är en indikation - och denna punkt kan vara patogen - därför försiktighet. Jag vill inte skrämmas: patogena bakterier är väldigt ovanliga i öl.

Mitt råd är att vänta och iakta - prova ölet och vänta...

Blir det inte bätter och ölen smakar konstigt, så är det bara att penibelt rengöra allting. Jag rekommenderar H2O2 (3%).

Jag känner killen som utvecklar följande program. Han är framför allt konsult för proffessionella bryggerier. Programmet kan installeras på Engelska men all hjälp är på Tyska.

Det är ganska maffigt och kanske lite för detaljerat, men det låter som att du kanske skulle vilja prova det.
Jag tvivlar inte på att detta program räknar rätt.

http://www.brewrecipedeveloper.de/

låt mig veta vad du tycker.

Kolla in Wyeasts rekommendationer som täcker sig med brygglitteraturen:
https://www.wyeastlab.com/hb_pitchrates.cfm

Can I re-use my yeast?

Yeast can be re-used by home brewers but caution must be exercised.  Good sanitation and brewing techniques are vital precursors to re-using yeast.  Small levels of contamination can become very large problems with subsequent pitching. The following are guidelines that should be followed when re-using yeast:

    Never re-use yeast from a high gravity fermentation (greater than 1.065 original gravity).
    Never re-use yeast from an irregular fermentation (long lag-time, long fermentation, poor clearing, high terminal gravity, etc.)
    Never re-use yeast from a fermentation with off flavors and aromas (excess diacetyl, phenols, sulfur compounds, etc.)
    Never re-use yeast if you are not confident in your sanitation and brewing practices.
    Do not store yeast for long periods before re-use (longer than 2 weeks typically).

EBC Pale Ale: 4 x 7 = 28
EBC Crystal 1: 0.25 x 10=2.5
EBC Crystal II: 0.15 x 79=11.9
EBC vetemalt: 0.1 x 15=1.5
EBC total: 44

Plato (ungefär): (1077 -1000) /4 = 19.25°P

Ölens färg: Summa malter / kg malt x °P / 10)
                 44 / 4.5 * 19.25 / 10)= 18.8

Jag skulle tippa på en färg runt 20 EBC (bärnsten - lätt koppar).
Du är inte ute och cyklar. Vörtstyrkan (OG) eller °Plato innehåller relationen malt / vatten...

OK, jag börjar:
Rostad råfrukt påverkar skummets färg. Ju mer rostad råfrukt, desto mörkare skum får ölet. Malt påverkar möjligtvis också färgen, men enligt mitt tycke till mindre andrel.
Både rostad råfrukt och rostad malt kommer att påverka smaken och karaktären på ditt öl.
Du skulle kunna använda typ:
http://www.brewingwithbriess.com/Produc … Barley.htm
http://www.patagoniamalt.com/eng/p_cebada_tostada.html

Det sägs att en ledande stoutproducent använder 11% rostad råfrukt, men jag tvivlar på att en sådan stor andel mörkrostad råfrukten kan vara med under hela mäskningen. Den tillsätts kanske i ett sent stadium, eller i en separat annorlunda mäskning... Och denna producent använder kväve för att få ett fint skum som inte faller ihop... Är det detta du är ute efter så måste du skaffa kegs och en gas med 70% kväve - typ Aligal 13.
Jag har bryggt stout, men aldrig med 11% mörkrostad råfrukt, min andel var 240 g på 11 kg grist = ungefär 2%...
Havregryn ger ett stabilt och fint skum, men man får inte överdriva. Havet innehåller mer fett än korn, och fett är egentligen skummets fiende nummer 1.

ottaga
berätta lite om din Porter... RTecept, jäst, osv... Är det den jag tror det är? Då berättar jag även i samma mängd om brunt skum.