26

(2 svar, postad i Humlegården)

Tackar, då är det inte mycket att fundera på. Men det kanske skulle vara bra att märka 525PC med "Utgått" istället för "Bevaka" i webshopen? Annars antyder det (för mig iaf) att den inkommer igen.

27

(2 svar, postad i Humlegården)

När får ni in tappkranen Perlick 525PC, artikelnummer 898672 ?
Är det någon skillnad på ventilmekanismer och liknande på den och den som heter 630SS? Eller är det bara designen och materialet?

Jag kan tipsa om att en ESB med 5% dark crystal från 2009 (öppnad påse) smakar ytterst lite... har jag hört från en "kompis" roll

29

(8 svar, postad i Utrustning)

svensson.lu skrev:

Det är på /av med en solenoidventil som gäller för gas. Anledningen till det är att gas-luftförhållandet är svårreglerat. Du kan styra den med en pid eller termostat på samma sätt som med el.
Dessutom behöver man antingen en pilotlåga eller ett system för eltändning av lågan.
Ett tips är att kolla lite på amerikanska byggen så ser du hur de har löst det hela.

Är det så att man styr Duty cycle alltså? Jag trodde i min enfald att man kunde köra genom en proportionalventil och få bra resultat. Okej att det blir dyrt och komplicerat men det har ju aldrig stoppat någon förut... Du har säkert rätt, jag blev bara förvånad smile


edit: Läste inlägget igen och insåg att det inte alls var duty cycle du menade, utan helt enkelt på/av.

30

(2 svar, postad i Utrustning)

Nej det är sant, jag tänkte även på om den höga temperaturen och mäskens pH snabbt kan lösa ut några oönskade smakämnen eller liknande.

Detta är ju inget stort projekt som sagt, jag prövar istället...

31

(2 svar, postad i Utrustning)

Ja, inget jätteprojekt kanske, men jag tänkte karva till en mäskpaddel. Saken är att jag sågade ner ett äppleträd i trädgården nyligen, kan det vara lämpligt? Efter vad jag har läst så ska det vara ganska hårt, men jag vet inte hur det är med fibrer/porer, vill ju inte tillverka en bakteriefälla.

Jag får väl dessutom kapa till ett ämne och ta in och torka det ett tag innan jag gör färdigt, annars spricker det väl.

32

(4 svar, postad i Utrustning)

Finns ju kopplingar med gänga, dra på en billig kulventil från Ebay och ha som "luftningskoppling". Eller som Bee säger, bara en lös koppling utan någonting alls på, bara att trycka på för att lufta och släppa för att stänga igen.

33

(5 svar, postad i Utrustning)

Jadå det gör det absolut, en jästunna är ju inte särskilt hög. Problemet är att många låga kylskåp har ett frysfack som är ivägen, och frysfacken går inte att ta bort vad jag vet. Så det kan vara lite bök att hitta just ett lågt skåp utan frysfack, men dom finns.

34

(8 svar, postad i Inget av ovanstående...)

Det lär väl finnas en och annan som tänker att "Hmm mer socker = mer alkohol! Bäst att hälla i lite extra så här på slutet!" så det känns absolut som en reell risk!

Men satan, nu tappade jag upp ett par flaskor för att skicka till Rick för provsmakning som han erbjöd mig att göra tidigare i tråden. När jag har tappat upp två flaskor så tycker jag att det luktar misstänkt bra och tar mig ett smakprov, o se på fasen om inte problemet har minskat betydligt. Den är inte fullt så bra som när jag provsmakade första gången, men rätt ok. Kan det vara så att den inte har fått sedimentera ordentligt innan, att jag bara skulle ha kallkraschat (kallagrat) den längre tid?

Vad kan det i så fall vara som gör att min öl klarnar/sedimenterar långsammare än för andra?

Oavsett så skickar jag iväg dom här flaskorna till Rick senare idag, så får han komma med ett andra utlåtande.

Kenneth skrev:

oxidation ger en pappighet, lite fadd smakkänslma och jag tror inte att det inte är problemet.
Min första tanke är framförallt en klorförening som kan ge bismaker.
Eftersom jäsningen inte sker vid högre temperaturer så är det inte jäsningen i sig (såvida inte jästen är infekterad eller i dåligt skick)
Klor finns i kommunalt dricksvatten och frågan är nu om tandkramstub tillsätter kranvatten direkt i den varma vörten?
Antingen under koket för att minska reduceringen av vörten eller efter kok men innan kylning?

Om inte så går min misstanke till torrjästen, har du provat att jäsa med en flytande färsk jäst?
och i så fall är det någon skillnad?

Där har du faktiskt en poäng, jag har tillsatt kranvatten innan kok för att få upp volymen, jag kör BIAB i en 25-liters Biltema kastrull och brukar mäska lite "tjockare" och sen fylla på med kranvatten.

Detta är något jag har gjort dom senaste bryggningarna utan att reflektera över det, kan vara värt att testa annat vatten. Jag lägger förresten vattenrapporten nedan för den som är intresserad, samt hur jag vattenbehandlade senast.

Men som MightyNebula säger, borde inte felsmaken uppstått direkt om det var vattnet? Nu var ölen bra det första, för att sedan slå om över natten mer eller mindre.

Kranvatten:
Ca 4.1 mg/l
Mg 1.0 mg/l
Na 30 mg/l
SO4 6.4 mg/l
Cl 19 mg/l
Alkalinitet HCO3 52mg/l
pH 8.1

Justering enligt BeerSmith:
CaSO4 2,8g
MgSO4 11,5g
NaHCO3 3,5g
CaCO3 4,7g

Kan ju lägga med receptet på den senaste bryggningen också. Notera dock att jag fick ut något mindre volym än den batch sizen på 19l som var beräknad, jag har inte fått full kläm på BeerSmith än, utan fick väl ut 17,5l.

OG 1061 FG 1015 IBU 53
4,85kg Pale ale malt
0,40kg Vete malt
0,10kg Crystal 120
10g Warrior @60min
50g Simcoe @5min
50g TNT @5min

Detta fick sedan jäsa i 19C (vätsketemperatur) i 10 dagar
Sedan drog jag ner tempen till 0C och hade i gelatin och lät det så 5 dagar
Därefter torrhumling i 19C med 50g Simcoe och 50g TNT i 5 dagar.
Kylde sen till 5C och fattappade och tvångskolsyrade i 4-5 dagar innan provsmaket som (i min värld) var fantastiskt.
Dagen efter var felsmaken där.

Techno skrev:

Hej

Sök på :  "Den eviga plastsmaken", här på forumet


Bo

Har läst igenom den tråden sen innan, slutsatsen där verkar dock vara för hög pitch eller för varm jäsning. Detta vill jag dock utesluta då jag har kontrollerat pitchtemperaturen och sedan jäst i temperaturkontrollerat kylskåp med givaren tryckt mot jästunnan. Jag har även haft en extra termometer i ett glas vatten i kylen för att utesluta att STC-1000 mäter fel.

Dock är ölen fortfarande lite grumlig, trots kallkrasch och gelatin. Kan det vara värt att kallkrascha ytterligare för att vara säker på att det inte är jästpartiklar som är boven?

MightyNebula skrev:

Verkar ha samma problem jag... sad Har snart gjort allt för att lösa skiten... Ska flaska idag och får se om några veckor hur mina senaste bryggningar har klarat sig. Ska sätta ut lite Petriskålar i lägenheten och jämföra ohyran med den i ölen så fort jag fått hem grejer.
Har seriöst tryckkokat allt som går att tryckkoka och bytt allt som går att byta samt gjort mig av med syrestenen mot ett sterilfilter så jag bara fyller headspacet med syrgas och sedan skakar runt.

För mig brukar det ta sammanlagt 3 veckor innan felsmaken kommer vilket också får mig att vidare tro att det är bakterier/vildjäst det handlar om.
Jag menar borde inte allt jäsrelaterat smaka redan vid flaskning?

Testade faktiskt att också flaska med beergun en av flaskningarna så jag inte bara fyllde flaskhinken med co2 innan överföring utan också en pusst i flaskorna.
Hjälpte inte!

Är din öl också söt efter förändringen? typ obehaglig artificiell söt smak?

Jag har inte börjat fundera på infektioner än, men det är mest för att jag inte har haft tid att läsa på om det. En viktig skillnad är dock att jag inte syresätter med oxygen, utan har testat både att skaka jästunnan som en dåre, och nu senast att köra i en färgvisp med borrmaskinen. Jag ska dock tillägga att jag har fått bra öl enbart med hjälp av skakning innan, och dessutom kommer jäsningarna alltid igång inom vad jag anser är rimlig tid, aldrig haft problem med utjäsning eller liknande heller.

Jag har testat att flaska både med hävert och med en sån där billig flaskfyllare i plast. Även fattappning som sagt...

Någon sötma har jag inte känt alls, mina symptom är snarare en viss bi smak, en total avsaknad av humlesmak och arom, samt något förändrat skum.

För övrigt accepterar jag gladeligen Rick Gordons erbjudande om att skicka flaskor på provsmakning, mail är sänt.

Jag har använt olika jästtyper US-05, BRY-97 och M44, alla med samma resultat. Har använt både en och två påsar torrjäst och jäst i kylskåp med STC-1000 vid både 18 och 20 grader, givaren sitter tejpad liggandes mot jästunnan med en bit liggunderlag utanpå.

För övrigt kan jag meddela att jag också har misstänkt att det har varit mycket jäst i suspension, men dels mottalas det av att ölen smakar bra först för att sedan bli konstig, och dels så har jag kört både med och utan gelatin och kallkrasch. Nu senast körde jag båda.

40

(14 svar, postad i Bryggmetoder och råvaror)

Jag har under dom senaste bryggningarna haft problem med en felsmak. Det är samma felsmak varje gång och något plastliknande är väl lättast att beskriva det som och den kommer efter att ölen kolsyrats och legat någon vecka, vid denna tidpunkt är även humlen som bortblåst, och den smakar närmast maltigt.

Problemet har hittills bara uppkommit när jag har gjort APA och IPA, dock inte när jag körde en variant av Dennys Imperial Vanilla Bourbon Porter.

Tidigare har jag misstänkt att rengöringsmedlet (VWP) har skapat felsmaken och därför bytt till PBW och Saniclean. Även jästunnan är utbytt, och jag har testat att både flaskjäsa och att tvångkolsyra på fat.

Den senaste IPA'n jag bryggde med rejält med smakhumle och torrhumling på 7g/l smakade bra när jag tappade den till fatet och efter ett par dagar när den var kolsyrad så smakade den fantastiskt. Dagen efter tog jag mig ett nytt glas, och vips var felsmaken där, den kom alltså bokstavligen över natten. En lustig (?) sak jag noterade förutom felsmaken och avsaknaden av humlen var att skummet hade ändrat karaktär i samband med detta, när ölen smakade bra så var skummet ett "normalt ale skum" dvs lite lagom kompakt med ganska små bubblor. När ölen däremot hade vänt och börjat smaka mysko, så hade skummet helt plötsligt större bubblor, var fluffigare och såg mer ut som en Weißbier.

Jag har börjat fundera på om det kan vara oxidation, då jag kanske var lite oförsiktig när jag tappade från jästunnan till fatet, men jag har gjort på samma sätt innan och det har funkat då.

Om det finns någon i Växjö-trakten som kan tänka sig att smaka så är jag tacksam, annars får jag väl gå med i SHBF och skicka in ett par flaskor till en domare.

Jag har haft ett liknande problem som trådskaparen dom senaste bryggningarna. Just plastsmak och bortfall av humlighet har varit det tydliga i mitt fall, ingen antydan till gushers eller någon annan felsmak.

Dom första bryggningarna jag gjorde så körde jag StarSan och fick flera bra batcher, sen tog det slut och jag körde vidare på VWP både som rengöring och sanitizer och detta funkade bra några batcher. Sen fick jag helt plötsligt den här plastsmaken och började spekulera lite, misstänkte till en början att jag inte hade fått rent mitt Corneliusfat ordentligt alternativt att jag inte hade fått sköljt ur all VWP ordentligt. Jag kan även ha pitchat något för varmt, då jag får ordentliga temperaturskillnader på olika mätpunkter i kärlet, innan jag häller över i jästunnan. Bryggde en ny omgång och flaskade vilket inte hjälpte, dock kunde jag inte känna något annat än "grönölsmak" på ölet efterjäsning, innan flaskning.

Efter detta har jag gått ifrån VWP och körde senaste batchen med PBW och Saniclean och mätte pitchtemperaturen riktigt noga efter omrörning av den kylda ölen. Efter jäsningen av denna batch kunde jag inte smaka något konstigt, likt innan, dock har jag inte smakat av från flaska än, då detta är en julöl och inte färdiglagrad än. Nu är detta en variant av Dennys Imperial Vanilla Bourbon Porter, och inte någon krispig humlebomb, men jag väntar ändå med spänning på resultatet. Planerar att prova den första om någon vecka.

42

(286 svar, postad i Utrustning)

DoktorCalle skrev:

Jag fick svar från firman nu - de föreslår en helt annan pump

mp series pump could not meet your requirements - we suggest you use dby stainless steel diaphragm pump.(Max. tem.:150 degree)
    the type:
    1.flow:3.5m3/h
    2.suction:4m
    3.head:40m
    4.outlet pressure:3kgf/cm2 
    5.power:1.5kw/1450rpm

http://www.alibaba.com//product-detail/ … 99447.html

Jag känner mig skeptisk till den pumpen - även om den verkar robust. March eller Chugger ligger nog närmre till hands ändå.

Just membranpumpar används ofta inom industrin för livsmedel, läkemedel, kemikalier och annat. I grund och botten skulle jag säga att typen av pump är hygienisk, tålig mot mekanisk påverkan, tål torrkörning och är skonsam mot det pumpade mediet. Det är dessutom en väldigt enkel typ av pump inom industrin, då den ofta är luftdriven.

Dock bedömer jag inte att just den här pumpen är särskilt lämpad för bryggning, då skulle i alla fall jag vilja ha en "snabblåsning" av pumpkamrarna för att kunna öppna och inspektera/rengöra på ett smidigt sätt. Ofta består snabblåsningen av ett V-band med en klämma eller skruv i änden, blir i princip som en stor triclamp. Dessutom tappar man enkelheten när man gör en elektriskt driven version av pumpen, men å andra sidan är det inte rimligt med en pneumatiskt driven version för hemmabruk heller, dom här farbröderna konsumerar rätt mycket luft.

Som en "onödigt vetande" så kan man på industriella membranpumpar ibland blanda reservdelar från olika pumptillverkare, då flera av dom är direkta kopior av varandra.

edit: Sammanfattningen är att ta en centrifugalpump, gärna en magnetkopplad sådan. Detta pga kostnad, enkelhet och hygien.

43

(5 svar, postad i Utrustning)

Lingon skrev:

då är jag med dig,

vet tyvärr inte skillnaden, skiljer nog från termometer till termometer
kollade lite på nätet och de datablad som finns tillgängliga,
ingen av dem nämner något om avvikelser vid mätning med hela termometer eller bara bulben i vätska, bara allmän mätnoggrannhet på  typ +/- 1 C.

Det blir nog till och testa om inte någon sitter på svaret.
min tanke är en mätning strax under ytan med bara bulben nere och sedan låta hela termometern ligga på samma djup.
Snöre i vardera ände eller en lämplig tång för ändamålet för att hålla den på samma nivå.

Nä det gäller nog bara att testa egentligen, svårt att få det exakt bara.
Att räkna på det borde ju funka annars, förutsatt att man vet diametern på vätskepelaren i kapillären. Sen är väl frågan om man i så fall bör ta med i beräkningen att den torra delen av termometern befinner sig i ångan från mäsken när man bara använder bulben smile
Känns fånigt kan jag tycka, men det skulle bara vara intressant att veta om det gör någon praktisk skillnad. Ligger termometern redan från början nästan en grad fel, och du dessutom har denna eventuella avvikelse, så skulle det ju kanske kunna göra skillnad, det är ju trots allt ett ganska smalt temperaturområde som man mäskar i.

Men ska man se det rent praktiskt så antar jag att det bästa är att utföra mätningen på samma sätt varje gång, och träffar man sitt preboil OG så borde man ju ligga tillräckligt rätt kan jag tycka.

44

(5 svar, postad i Utrustning)

Lingon skrev:

Jag tycker att du är på rätt spår angående uppvärmningen av din termometer beroende hur djup du trycker ned den, det ger ett lite högre värde men
skillnaden ligger också i att mäsken inte helt är homogen i sin temperatur så det varierar beroende på vart du mäter.

Visserligen så rör man ju runt i mäskgrytan i början så att den blir jämn men du får en avkylning som kommer från kanterna om du inte förvärmt kärlet.

Om du kan recirkulerar vörten så blir den mer homogen under hela mäskningen.

Mät på lite olika punkter i ett par mäskningar så vet du på ett ungefär hur det ser ut och besluta dig sedan för ett ställe som får bli din vanliga mätpunkt framtida mäskningar och det blir den temperaturen som du kan utgå ifrån om du vill ändra något på i dina recept.

Jag är helt med dig om att det skiljer på olika ställen i kärlet och vätskan, men jag uttryckte mig nog otydligt.
Om vi utgår från att temperaturen i hela vätskan är homogen, så måste du ändå få två olika mätvärden beroende på om du stoppar ner hela termometern eller bara spetsen, det var den eventuella problematiken jag ville åt.

Det skulle vara intressant att veta hur stor avvikelsen blir vid exempelvis 65°C.

45

(5 svar, postad i Utrustning)

Jag får på förhand ursäkta om detta är en korkad fråga...

Men med en klassisk spritfylld termometer kan man mäta på två olika sätt (i min värld) som borde ge olika resultat, detta har jag dock inte testat. Låt oss säga att det är en mäskning som ska mätas, då kan man ju antingen trycka ner hela termometern i mäsken så att vätskan omger i stort sett hela termometer, eller också sticker man bara ner spetsen på den likt en febertermometer.

Som jag ser det så måste det här ge olika mätresultat i och med att mer av mät-spriten värms upp om man sticker ner hela termometern, jämfört med om man bara sticker ner spetsen.

Vilket sätt är rätt? Jag kan ju ha en åsikt, men det vore intressant att höra om alla gör likadant och det bara är jag som är dum i huvudet som lyfter frågan smile

Lindh skrev:

En välhumlad APA, enbart primärhink och efter endast en dag på fat. Brygglogg, recept och annat junk kommer när jag utvärderat de olika jäststammarna lite mer.


http://lindh.olkartoteket.se/wp-content … torIII.jpg

Sorry för OT, men jäkligt schysst glas, vet du var du köpt dom eller vilket märke?

47

(3 svar, postad i Utrustning)

Jag har även sett folk som har bockat stigarröret i sina fat för att kunna servera ur dom liggande. Gäller bara att göra en "snäll" böj så att röret fortfarande går ner genom locket. Den killen jag såg hade dessutom satt en backventil på inkommande gas, för att inte riskera att öl trycks upp på gassidan om trycket där skulle sjunka.

48

(12 svar, postad i Bryggmetoder och råvaror)

Kenneth84 skrev:

Blir det inte ett övertryck i kylen när det jäser?

Inte så mycket att det ställer till med problem i regel, dessutom brukar det finnas ett dräneringshål för kondensat, så kylen är inte gastät.

49

(8 svar, postad i Utrustning)

erikroos skrev:

Skriver även här:

The Flaskwasher 1.0. Första borsten gjord. Funkar sådär, men å andra sidan så gjorde jag den på 10 min från tanke till testkörning. Det blev för mycket disktrasematerial att pula ner i halsen, det gick men det tog för mycket tid och kraft. Ska göra en ny med lite färre fransar och smalarare axel. Men jag tror på idéen. Vad tror ni?

Kul idé, men kan man inte bara klippa av handtaget på en flaskborste och sätta i borrmaskinen?

edit: Vi hade en liknande pryl på ett (seriöst) industriföretag i marinbranschen där jag jobbade, men istället för Wettex hade vi smärgelduk för att grada tillverkade stora hål i bearbetade detaljer. Det hjälpmedlet gick under namnet "Fladderf*ttan".

50

(18 svar, postad i Utrustning)

nils-alf skrev:

det är skum och bubblor i stora delar av slangen. Det kanske har nått med det att göra.

Skulle du ha läckor i nån JG-koppling eller liknande så borde det ju läcka ut öl där, vilket jag antar att det inte gör, så det enda jag kan tänka mig är att det är kolsyran som läcker in i ölen. Detta skulle kunna inträffa om stigarröret inte tätar ordentligt i sitt säte under ölkopplingen eller helt enkelt har en liten spricka, så att kolsyran läcker in i utgående lina.

Vet inte om jag förklarar så bra, men min teori är att kolsyran går in i fatet via gaskopplingen, men istället för att bara trycka på vätskeytan som den ska, så läcker en liten del in i den del av stigarröret som är över vätskeytan, skapar bubblor i slangen och därmed skum i glaset.

Varför det funkar med en picnickran vette tusan dock, men det skulle kunna vara så enkelt som att du har såpass mycket högre flöde i den, så att ölen befinner sig i slangen kortare tid och därmed inte blir utsatt för läckande gas lika länge. Känns långsökt, men det är det enda jag kan komma på.